BOTULIFT®
Precisão, previsibilidade e eficácia em neuromodulação com toxina botulínica tipo A¹.
BOTULIFT® é uma toxina botulínica tipo A com perfil de segurança, previsibilidade e eficácia comprovados por estudos científicos¹². Sua formulação de alta pureza permite controle preciso da contração muscular, início de ação previsível e duração clínica consistente, promovendo resultados naturais e elevada satisfação dos pacientes²³.
Características do Produto
Precisão controlada¹
Atuação seletiva nos músculos-alvo, com previsibilidade clínica e preservação da naturalidade das expressões.
Perfil de segurança comprovado¹
Desenvolvido com rigorosos padrões de qualidade e pureza.
Segurança e Qualidade²
Resultados previsíveis e consistentes.
Até 72 horas para início do efeito³
Início progressivo da ação, respeitando a fisiologia muscular.
Durabilidade de 3 a 5 meses²
Manutenção prolongada dos resultados clínicos.
Alta satisfação dos pacientes³
Resultados naturais e harmoniosos.
Após a reconstituição
Estabilidade sob refrigeração (2 °C a 8 °C) por até 7 dias¹.
Durabilidade do efeito¹
Com início de ação em até 72 horas e pico clínico entre 5 e 7 dias, BOTULIFT® mantém efeito por 3 a 5 meses, oferecendo previsibilidade terapêutica e segurança ao profissional ao longo de todo o ciclo de tratamento.
Reconstituição simples e padronizada¹
Passo a passo desenvolvido para máxima segurança e consistência clínica, facilitando a rotina do profissional e garantindo controle preciso da dosagem.
BOTULIFT® 100U
Precisão neuromoduladora para tratamentos focais e ajustes refinados
BOTULIFT® 100U é indicado para procedimentos de neuromodulação facial que exigem alta precisão e controle da dose. Ideal para tratamentos localizados e ajustes finos, proporciona relaxamento muscular previsível, com início de ação progressivo e resultados naturais²³.
Benefícios
- Controle preciso da contração muscular em áreas específicas².
- Preservação da naturalidade das expressões faciais³.
- Alta previsibilidade clínica em tratamentos pontuais¹.
Indicações
- Rugas dinâmicas do terço superior da face².
- Neuromodulação localizada em pequenas áreas³
- Ajustes finos em protocolos estéticos personalizados¹.
Diferenciais
- Alta pureza e estabilidade da toxina botulínica¹.
- Difusão controlada, reduzindo dispersão indesejada².
- Perfil de segurança aprovado pela ANVISA¹.
Conteúdo complementar
Frasco-ampola com 100 unidades: indicado para neuromodulação facial de alta precisão, permitindo personalização do tratamento, controle rigoroso da dosagem e previsibilidade clínica¹².
BOTULIFT® 150U
Versatilidade clínica para neuromodulação facial completa.
BOTULIFT® 150U foi desenvolvido para protocolos de neuromodulação facial mais abrangentes, oferecendo equilíbrio entre rendimento, controle e previsibilidade. Indicado para tratamentos completos, mantém eficácia consistente e resultados naturais ao longo do tempo²³.
Benefícios
- Cobertura eficiente de múltiplos grupos musculares².
- Resultados consistentes com alta taxa de satisfação dos pacientes³.
- Duração clínica de 3 a 5 meses¹².
Indicações
- Rugas dinâmicas do terço superior e médio².
- Protocolos faciais completos de neuromodulação¹.
- Prevenção e suavização dos sinais do envelhecimento³.
Diferenciais
- Equilíbrio ideal entre volume disponível e versatilidade clínica¹.
- Difusão homogênea com início de ação previsível².
- Estabilidade após reconstituição sob refrigeração por até 7 dias¹.
Conteúdo complementar
Frasco-ampola com 150 unidades: solução versátil para tratamentos completos de neuromodulação facial, proporcionando eficiência clínica, previsibilidade de resultados e otimização da prática médica¹²³.
BOTULIFT® 200U
Alta performance neuromoduladora para tratamentos extensos.
BOTULIFT® 200U é indicado para procedimentos de neuromodulação de maior abrangência, oferecendo alto rendimento e desempenho consistente. Ideal para tratamentos envolvendo múltiplas áreas, associa eficiência clínica, segurança e previsibilidade em protocolos estéticos e terapêuticos¹².
Benefícios
- Alto rendimento para tratamentos de grande extensão¹.
- Performance consistente mesmo em múltiplas áreas².
- Manutenção do efeito clínico por até 3–5 meses¹².
Indicações
- Neuromodulação facial completa².
- Tratamentos de múltiplas regiões em um único protocolo¹.
- Protocolos estéticos e terapêuticos de maior demanda clínica³.
Diferenciais
- Estabilidade e pureza que garantem consistência clínica¹.
- Difusão controlada mesmo em volumes maiores².
- Otimização de tempo e recursos na rotina clínica³.
Conteúdo complementar
Frasco-ampola com 200 unidades: indicado para procedimentos de neuromodulação de alta demanda, oferecendo rendimento elevado, segurança comprovada e previsibilidade clínica sustentada por evidências científicas¹².
Tecnologia e Qualidade
Tecnologia desenvolvida na Coreia, com perfil de pureza e estabilidade demonstrado em estudos, assegurando alto padrão de qualidade, segurança e previsibilidade clínica.
Referências Bibliográficas
Botulift® (toxina botulínica A). Bula do produto aprovada pela ANVISA – Carta aos Profissionais de Saúde: Informações de segurança e eficácia sobre toxina botulínica tipo A – Botulift, 2024. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa
Han KH, Kim W-S, Lee Y, Kim JH, et al. “Efficacy and safety of a newly developed botulinum toxin A (HEA-Pot) in patients with moderate-to-severe glabellar lines: A randomized, double-blind, active-controlled, multi-center, phase III study.” Toxins, 2025.
Han HS, Lee Y, Kim BJ, et al. “Long-term safety and sustained efficacy of HEA-Pot for glabellar lines: Results from a 52-week open-label extension study.” Dermatologic Surgery, 2024.
Beer KR. “Comparative evaluation of the safety and efficacy of botulinum toxin type A and topical creams for treating moderate-to-severe glabellar wrinkles.” Dermatologic Surgery, 2006; 32(2): 189–197.
Dressler D. “Pharmacology of botulinum toxin A products and interchangeability: A review of the therapeutic, biological, and pharmacological evidence.” Toxicon, 2014.
Lee HJ, Seo KH, Park YJ, et al. “Comparative pharmacodynamics study of three different botulinum toxin type A preparations: Evaluation of diffusion, onset, and potency.” Dermatologic Surgery, 2020.
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